為了提高血液制品安全性，從1995年開始，我國衛(wèi)生部和國家藥品監(jiān)督管理局要求在所有血液制品的生產工藝中除了低溫血漿速凍，還要增加特殊的、有效的病毒清除/滅活工藝。發(fā)展至今，現(xiàn)國內所有的血液制品均加入了清除/滅活工藝。采用的病毒滅活工藝主要有：巴氏消毒法（60℃，10小時）、低pH孵放法、低pH孵放法加納米膜過濾法、S/D法、S/D加100℃30分鐘法、S/D法加納米膜過濾法、80℃ 72小時干熱法等，這些技術都具有試劑殘留的風險，但也都比較成熟較為可靠。相對而言飛龍醫(yī)療正在研發(fā)的超高壓病毒滅活技術更值得關注。

    在中國，血液制品質量必須符合《中國生物制品規(guī)程》標準?！吨袊镏破芬?guī)程》和《中國藥典》一樣，都是國家藥品監(jiān)督管理局頒布的國家法定標準。

    我國生產的人血白蛋白的質量達到了國際同類制品的水平。權威機構隨機抽取1999年國內生產的和國外進口的數(shù)十批制品進行全檢，并統(tǒng)計了檢驗結果?？梢钥闯鰢鴥取⑼獾闹破焚|量無差異，國內產品多聚體含量要低于國外產品，這表明國內白蛋白生產技術稍有優(yōu)勢。

    我國生產的靜脈注射用人血免疫球蛋白的IgG亞類齊全，F(xiàn)c功能完整。免疫球蛋白部分質量指標（制品的純度、單體和二聚體含量以及乙肝抗體含量）要高于歐洲藥典的標準，生產技術也稍有優(yōu)勢。

    我國凍干人凝血因子Ⅷ濃制劑及凍干人凝血酶復合物質量與歐洲藥典相比還稍有差距，但目前國內企業(yè)都在積極的研究探索更為先進的工藝技術。